TerminéeNCT01529515
Injection trimestrielle de palipéridone ou placebo pour retarder les rechutes de schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of Paliperidone Palmitate 3 Month Formulation for the Treatment of Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01529515Étude de médicament18 à 70 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 52 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 509
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Colombie, Malaisie, ...
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01529515
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Relapse Prevention Study of Paliperidone Palmitate 3 Month Formulation for the Treatment of Subjects With Schizophrenia
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock, États-Unis · San Fran Cisco, États-Unis · Washington D.C., États-Unis
51 lieux supplémentaires
- Lauderhill, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Topeka, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Marlton, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Salt Lake City, États-Unis
- Barranquilla, Colombie
- Bogotá, Colombie
- Medellín, Colombie
- Pereira, Colombie
- Johor Bahru, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Tanjong Rambutan, Malaisie
- Guadajalara, Mexique
- Mexico City, Mexique
- Monterrey, Mexique
- San Luis Potosí City, Mexique
- Zapopan, Mexique
- Arad, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Iași, Roumanie
- Sibiu, Roumanie
- Tg Mures, Roumanie
- Deajun, Corée du Sud
- Gyeongsangnam-Do, Corée du Sud
- Incheon, Corée du Sud
- Seongnam, Corée du Sud
- Diyarbakır, Turquie
- Sakarya, Turquie
- Donetsk, Ukraine
- Evpatoriya, Ukraine
- Hlevakha, Ukraine
- Ivano-Frankivsk, Ukraine
- Kerch, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kherson, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Lviv, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Poltava, Ukraine
- Smila, Ukraine
- Ternopil, Ukraine
- Uzhhorod, Ukraine
- Vinnitsa, Ukraine
- Turquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PP3M 175 mg eq., PP3M 263 mg eq., PP3M 350 mg eq., PP3M 525 mg eq. et Placebo (20% Intralipid emulsion).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
