TerminéeNCT01530529
PF-05180999 à libération modifiée ou immédiate chez des adultes en bonne santé
À propos de ce titre
A Study to Assess the Relative Bioavailability of a Modified-Release Formulation of PF-05180999
Consulter la source officielle — NCT01530529Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-UnisSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- New HavenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- Pfizer
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01530529
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Cross-Over, Single-Dose, Open-Label Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Modified-Release Formulation of PF-05180999 Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Adult Subjects
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNew Haven
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF-05180999.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
