TerminéeNCT01566162
Sécurité à long terme de la lurasidone dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 62 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 191
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Italie, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01566162
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Twelve Week, Multicenter, Open Label Extension Study in Subjects With Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock, États-Unis · Cerritos, États-Unis · Downey, États-Unis
55 lieux supplémentaires
- Escondido, États-Unis
- Garden Grove, États-Unis
- Los Angeles, États-Unis
- National City, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Santa Ana, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Bradenton, États-Unis
- Kissimmee, États-Unis
- Miami Springs, États-Unis
- Orange City, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Shreveport, États-Unis
- Rockville, États-Unis
- O'Fallon, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Willingboro, États-Unis
- Buffalo, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Fresh Meadows, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Lincoln, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Salt Lake City, États-Unis
- Dole, France
- Toulon, France
- Massa, Italie
- Pisa, Italie
- Lipetsk, Russie
- Rostov-on-Don, Russie
- Saint Peterburg, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Belgrade, Serbie
- Dusica, Serbie
- Kragujevac, Serbie
- Niš, Serbie
- Novi Kneževac, Serbie
- Novi Sad, Serbie
- Bojnice, Slovaquie
- Bratislava, Slovaquie
- Michalovce, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Rožňava, Slovaquie
- Svidník, Slovaquie
- Tygervalley, Afrique du Sud
- Bloemfontein, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
- Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lurasidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
