TerminéeNCT01577160
Dose flexible de palipéridone et réponse clinique dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 353
- Sponsor
- Johnson & Johnson Taiwan Ltd
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01577160
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open Label, Prospective, Non-Comparative Study to Evaluate Flexible Dose of Paliperidone ER and Clinical Response in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Taiwan Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone ER.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
