TerminéeNCT01614899
Lurasidone comparée au placebo pour la schizophrénie
À propos de ce titre
A Phase III Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01614899Les chercheurs ont comparé SM-13496 40mg, SM-13496 80mg et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 74 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé SM-13496 40mg, SM-13496 80mg et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Tokyo, Etc et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étude2 juillet 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 457
- Sponsor
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon, Malaisie, Corée du Sud, ...
- Âge
- De 18 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01614899
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomized, Double-blind, Parallel- Group, Placebo-controlled, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients With Schizophrenia <Phase 3>
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Recrutement et lieux
Étude terminéeTokyo, Etc, Japon · Kuala Lumpur, Etc, Malaisie · Seoul, Etc, Corée du Sud
1 lieux supplémentaires
- Taipei, Etc, Taïwan
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé SM-13496 40mg, SM-13496 80mg et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SM-13496 40mg, SM-13496 80mg et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
