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TerminéeNCT01688037

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne des adultes avec une dyskinésie tardive.

Schizophrénie, Tardive DyskinesiaMédicamentDe 18 à 85 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si NBI-98854 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir NBI-98854, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeseptembre 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
109
Sponsor
Neurocrine Biosciences
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 85 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01688037
Titre officiel
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-98854 for the Treatment of Tardive Dyskinesia in Subjects With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder

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Porto Rico · 2 sites
  • Caguas
    Caguas
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  • San Juan
    San Juan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 49 sites
  • Little Rock
    Little Rock, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Anaheim
    Anaheim, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Carson
    Carson, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Colton
    Colton, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Costa Mesa
    Costa Mesa, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Downey
    Downey, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Fountain Valley
    Fountain Valley, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Glendale
    Glendale, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • National City
    National City, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oceanside
    Oceanside, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Paramount
    Paramount, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • San Bernardino
    San Bernardino, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • San Diego
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • San Diego
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • San Diego
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • San Diego
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Santa Ana
    Santa Ana, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Fort Lauderdale
    Fort Lauderdale, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hialeah
    Hialeah, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lauderhill
    Lauderhill, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Melbourne
    Melbourne, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Miami Springs
    Miami Springs, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • North Miami
    North Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Orange City
    Orange City, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Atlanta
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Chicago
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Chicago
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Schaumburg
    Schaumburg, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • New Orleans
    New Orleans, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Shreveport
    Shreveport, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Baltimore
    Baltimore, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Glen Burnie
    Glen Burnie, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • St Louis
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • St Louis
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Toms River
    Toms River, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Albany
    Albany, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Brooklyn
    Brooklyn, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Wards Island
    Wards Island, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hope Mills
    Hope Mills, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Beachwood
    Beachwood, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oklahoma City
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Conshohocken
    Conshohocken, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Charleston
    Charleston, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Memphis
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • DeSoto
    DeSoto, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Irving
    Irving, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bothell
    Bothell, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Kirkland
    Kirkland, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Spokane
    Spokane, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec NBI-98854, Placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 85 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Neurocrine Biosciences, qui semble être une entreprise biotech. Site du sponsor : https://www.neurocrine.com. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.