Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue SEP-225289 pour le TDAH.
TDAHMédicamentDe 18 à 55 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si SEP-225289 Versus Placebo peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir SEP-225289 Versus Placebo, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudedécembre 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
341
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01692782
Titre officiel
A Randomized, Double Blind, Parallel Group, Multicenter Efficacy and Safety Study of SEP-225289 Versus Placebo in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01692782. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 31 sites
Pharmacology Research Institute
Encino, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Network Inc
Garden Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of California at Irvine
Irvine, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pharmacology Research Institute
Los Alamitos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pharmacology Research Institute
Newport Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Excell Research, Inc
Oceanside, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuropsychiatric Research Center of Orange County
Santa Ana, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Bradenton, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions Inc.
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Research Center
Maitland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Miami Research Associates
Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Research Centers of America, LLC
Oakland Park, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Medical Research Group of Central Florida
Sanford, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Atlanta Center for Medical Research
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
iResearch Atlanta, LLC
Decatur, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Goldpoint Clinical Research
Indianapolis, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
IPS Research Company
Oklahoma City, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rochester Center for Behavioral Health
Rochester Hills, Michigan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Midwest Research Group
Saint Charles, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Center for Emotional Fitness
Cherry Hill, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Brooklyn Medical Institutes, LLC
Brooklyn, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Duke Child and Family Study Center
Durham, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Midwest Clinical Research Center
Dayton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center for Clinical Investigations, Inc.
Portland, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Suburban Research Associates
Media, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Lifetree
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions
Memphis, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Future Search Clinical Trials, LP
Austine, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuroScience, Inc
Herndon, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Eastside Therapeutic Resource
Kirkland, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Summit Research Network, LLC-Seattle
Seattle, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec SEP-225289, Placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Sumitomo Pharma America, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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