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TerminéeNCT01751386

Baclofène comparé au placebo pour l’anxiété et la consommation d’alcool

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT01751386
Étude de médicament21 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.

Que comprenait la participation ?

Les participants prennent du baclofène ou un placebo (comparateur inactif), selon leur groupe. Un séjour d’une nuit comprend des prises de sang, des questions sur l’humeur et le comportement, et des tests impliquant le choix de consommer de l’alcool.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étude3 décembre 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
39
Sponsor
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament, Autre
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 21 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01751386
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Human Laboratory Pilot Study of Baclofen in Anxious Alcoholics

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Bethesda

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FAQ

Questions sur cette étude

Que comprenait la participation ?

Le protocole prévoyait de prendre le médicament étudié.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA), un institut de recherche.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Baclofen.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.

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