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Recrutement en coursNCT06809179

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Titre officiel de l'étude

A Phase 2, Three-arm, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of a Repeat Dose of Fasedienol (PH94B) Nasal Spray for the Acute Treatment of Anxiety Induced by a Public Speaking Challenge in Adult Subjects With Social Anxiety Disorder, With an Open-Label Extension

Titre original en anglais.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Sherman Oaks, États-Unis · Walnut Creek, États-Unis et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo décrit dans le protocole ; son rôle n’est pas établi ici
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 9 janvier 2025
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
60
Sponsor
VistaGen Therapeutics, Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06809179

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Référence de l’étude : NCT06809179. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Sherman Oaks · Walnut Creek · Largo

6 lieux supplémentaires
  • Saint Charles
  • Toms River
  • Cary
  • Cleveland
  • Plymouth Meeting
  • Plano
Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est VistaGen Therapeutics, Inc.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Fasedienol Nasal Spray - Placebo Nasal Spray, Fasedienol Nasal Spray - Fasedienol Nasal Spray et Placebo Nasal Spray - Placebo Nasal Spray.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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