Brexpiprazole comparé à la quétiapine ou au placebo pour une schizophrénie aiguë
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01810380Les chercheurs ont comparé Brexpiprazole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Brexpiprazole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- EscondidoVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 468
- Sponsor
- H. Lundbeck A/S
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01810380
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Interventional, Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Active-reference, Flexible-dose Study of Brexpiprazole in Patients With Acute Schizophrenia
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Brexpiprazole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, Brexpiprazole et Quetiapine extended release.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
