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TerminéeNCT01855074

Rispéridone à action prolongée pour les troubles du spectre de la schizophrénie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT01855074

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 ans ou plus
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Que comprenait la participation ?

Le groupe reçoit un médicament étudié : rispéridone.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudenovembre 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
80
Sponsor
Janssen-Cilag Ltd.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01855074
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluation of Efficacy and Safety of Risperidone in Long-acting Microspheres in Patients With Schizophrenia, Schizophreniform or Schizoaffective Disorders Diagnosed According to the DSM-IV Criteria, After Switching Treatment With Any Antipsychotic Therapy With Long-acting Microspheres of Risperidone

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag Ltd.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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