TerminéeNCT01886469
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament6 à 17 ansCanada
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Saskatoon, CanadaVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2013
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 22
- Sponsor
- Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Canada
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01886469
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II, Two-Stage, Open-Label, Single-Treatment, Adaptive Trial Design Examining the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of up to Three Separate HLD100 Modified Release Formulations of Dextroamphetamine Sulfate in Adolescent (Stage 1) and Pediatric (Stage 2) Patients With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder.
Recrutement et lieux
Étude terminéeSaskatoon
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont HLD100-B, HLD100-C et HLD100-E.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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