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TerminéeNCT05279313

Sécurité à long terme de la centanafadine chez les jeunes avec TDAH

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Les chercheurs ont étudié Centanafadine Hydrochloride en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

Étude de médicament4 à 18 ansCanada et États-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont étudié Centanafadine Hydrochloride en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 4 ans à 18 ans.

Lieux indiqués
Dothan et 85 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 24 février 2022
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
680
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada
Âge
De 4 à 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05279313
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 3, Multicenter, Open-label, Long-term Trial Evaluating the Long-term Safety and Tolerability of Once Daily Centanafadine Capsules in Children and Adolescents (4 to 17 Years of Age, Inclusive) With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD).

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  • Bellevue, États-Unis
  • Everett, États-Unis
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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont étudié Centanafadine Hydrochloride en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine Hydrochloride.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 4 ans à 18 ans.

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