TerminéeNCT01892189

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Un résumé simple de l’objectif de cette étude n’a pas encore été vérifié.

Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Lieux indiqués: Salt Lake City, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Mise à jour du registre : 2026-05-08 · Fiche consultée : 2026-11-02. Ces dates ne confirment pas la disponibilité d’un centre.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeaoût 2013

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 27
Sponsor: Takeda
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 1
Lieux: États-Unis
Âge: De 18 à 45 ans
Identifiant officiel du registre: NCT01892189
Titre officiel: A Randomized, Investigator and Subject-Blind, Placebo-Controlled, Single-Dose, 3-Period, Incomplete Block Cross-Over Study to Evaluate the Effects of Single Oral Administration of TAK-063 on Preventing Ketamine-Induced Brain Activity Changes as Well as Psychotic-Like Symptoms in Healthy Male Adults

Étude terminée

Salt Lake City

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Takeda.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont kétamine, TAK-063 et TAK-063 Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

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