TerminéeNCT01959035
Sécurité et efficacité de l’aripiprazole mensuel dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01959035Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- San DiegoVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2013
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 88
- Sponsor
- H. Lundbeck A/S
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01959035
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Interventional, Open-label, Flexible-dose Extension Study of Aripiprazole Once-monthly in Patients With Schizophrenia
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
San Diego
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole once-monthly.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
