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TerminéeNCT01998958

Eskétamine par voie nasale pour une dépression résistante aux traitements

À propos de ce titre

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Étude de médicament20 à 64 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans.

Lieux indiqués
Birmingham et 24 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 27 janvier 2014
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
108
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Belgique, Japon
Âge
De 20 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01998958
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Double-Blind, Doubly-Randomized, Placebo-Controlled Study of Intranasal Esketamine in an Adaptive Treatment Protocol to Assess Safety and Efficacy in Treatment-Resistant Depression (SYNAPSE)

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Birmingham, États-Unis · Garden Grove, États-Unis · Hartford, États-Unis

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  • Akita, Japon
  • Hiroshima, Japon
  • Ichikawa, Japon
  • Kanzaki, Japon
  • Kashihara, Japon
  • Kitakyushu, Japon
  • Kodaira, Japon
  • Kumamoto, Japon
  • Nagano, Japon
  • Shibukawa, Japon
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine 14 mg, Esketamine 28 mg, Esketamine 56 mg, Esketamine 84 mg et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans.

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