TerminéeNCT02091388

Comparaison de deux injections de rispéridone à action prolongée pour la schizophrénie

À propos de ce titre

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués: Little Rock et 9 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 1

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeseptembre 2014

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 108
Sponsor: Luye Pharma Group Ltd.
Type de sponsor: Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 1
Lieux: États-Unis
Âge: De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre: NCT02091388
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Open-Label, Parallel-Group Study to Assess the Relative Bioavailability of LY03004 and Risperdal® Consta® at 25 mg Following Multiple Intramuscular Injections in Stable Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder

Étude terminée

Little Rock · Long Beach · Orange

7 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Luye Pharma Group Ltd., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LY03004 et Risperdal® Consta®.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.