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TerminéeNCT02181803

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 60 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur · Médicament et placebo comparateur mentionnés selon les groupes
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 5 août 2014
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
55
Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02181803
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multiple Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of MK-8189 in Healthy Volunteers and in Schizophrenia Patients

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Recrutement et lieux

Étude terminée

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Elpipodect, Placebo et Base Monotherapy.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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