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TerminéeNCT02203838

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue RBP-7000 pour la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si RBP 7000 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir RBP 7000, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudejuin 2014
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
500
Sponsor
Indivior Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02203838
Titre officiel
An Open-Label, Long-Term Safety and Tolerability Study of RBP-7000 in the Treatment of Subjects With Schizophrenia

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 48 sites
  • Woodland International Research Group, Inc.
    Little Rock, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Woodland Research Northwest, LLC
    Springdale, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive Clinical Development
    Cerritos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Synergy EPIC
    Escondido, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Behavioral Research Specialists
    Glendale, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Collaborative Neuroscience Network, LLC
    Long Beach, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Apostle Clinical Trials
    Long Beach, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pacific Research Partners
    Oakland, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Excell Research
    Oceanside, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CNRI-Los Angeles
    Pico Rivera, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CNRI-San Diego
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Research Center for Clinical Studies
    Norwalk, Connecticut
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive Clinical Development-Washington DC
    Washington D.C., District of Columbia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center
    Bradenton, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Innovative Clinical Research
    Fort Lauderdale, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Behavioral Clinical Reserach
    Hollywood, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center
    Maitland, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Premier Clinical Resarch Institute
    Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Radiant Research
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • iResearch Atlanta
    Decatur, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Uptown Research Institute
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Behavioral Health Hospital
    Hoffman Estates, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Baber Research Group
    Naperville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Via Christi Research
    Wichita, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lake Charles Clinical Trials
    Lake Charles, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Centerpointe Hospital
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • St. Louis Clinical Trials
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Altea Research Institute
    Las Vegas, Nevada
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CRI Lifetree - Marlton Unit
    Marlton, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Behavioral Medical Research of Brooklyn
    Brooklyn, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neurobehavioral Research
    Cedarhurst, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive Clinical Development-Queens
    Jamaica, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Finger Lakes Clinical Research
    Rochester, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • New Hope Clinical Research
    Charlotte, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Trials of America
    Hickory, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Insight Clinical Trials LLC
    Shaker Heights, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oklahoma Clinical Research Center
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cutting Edge Research Group
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Keystone Clinical Studies
    Norristown, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CRI Lifetree - Philadelphia Unit
    Philadelphia, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Berks Center for ClinicalResearch
    Reading, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Research Strategies of Memphis
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • FutureSearch Clinical Trials
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Community Clinical Research, Inc.
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • FutureSearch Clinical Trials, L.P.
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pillar Clinical Research
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bayou City Research
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Alliance Research Group
    Richmond, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec RBP-7000. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Indivior Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.