TerminéeNCT02205099
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SKL15508 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SKL15508 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- GlendaleVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 39
- Sponsor
- SK Life Science, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02205099
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Single-center, Randomized, Double-blind, Flexible-dosage, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Multiple Oral Doses of SKL15508 in Subjects With Stable Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGlendale
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SKL15508 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est SK Life Science, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SKL15508 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
