TerminéeNCT02281773
BI 409306 chez des personnes vivant avec une schizophrénie et un traitement stable
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02281773Étude de médicament18 à 55 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 42 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 10 novembre 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 518
- Sponsor
- Boehringer Ingelheim
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Allemagne, ...
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02281773
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II Randomised, Double-blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Four Orally Administrated Doses of BI 409306 During a 12-week Treatment Period in Patients With Schizophrenia on Stable Antipsychotic Treatment
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Étude terminéeLittle Rock, États-Unis · Cerritos, États-Unis · Garden Grove, États-Unis
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- National City, États-Unis
- Orange, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Washington D.C., États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- North Miami, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Austin, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Penticton, Canada
- Burlington, Canada
- Cologne, Allemagne
- Düsseldorf, Allemagne
- Heidelberg, Allemagne
- Aichi, Toyoake, Japon
- Hokkaido, Sapporo, Japon
- Hyogo, Kobe, Japon
- Nara, Kashihara, Japon
- Osaka, Moriguchi-city, Japon
- Saga, Kanzaki-gun, Japon
- Tokushima, Anan, Japon
- Tokyo, Kodaira, Japon
- Tokyo, Setagaya, Japon
- Tokyo, Shinagawa, Japon
- Changhua, Taïwan
- Kaohsiung City, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Taipei, Taïwan
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BI 409306 100 mg QD, BI 498306 50 mg QD, Placebo, BI 498306 25 mg QD et BI 409306 10 mg QD.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
