TerminéeNCT02320032
Sécurité et concentrations d’aripiprazole lauroxil dans la schizophrénie stable
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02320032Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 15 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 140
- Sponsor
- Alkermes, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02320032
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Pharmacokinetics of Various Dosing Regimens of Aripiprazole Lauroxil in Subjects With Stable Schizophrenia
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- Oakland Park
- Tampa
- Atlanta
- Chicago
- Hoffman Estates
- St Louis
- Marlton
- Austin
- Dallas
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Alkermes, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole Lauroxil.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
