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TerminéeNCT02360319

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne la schizophrénie. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

SchizophrénieMédicamentDe 18 à 35 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si un outil numérique ou une application peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent utiliser un outil numérique ou une application, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande si l’usage peut se faire à distance et quel matériel est nécessaire, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 11 décembre 2014
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
489
Sponsor
Vanguard Research Group
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 35 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02360319
Titre officiel
A Cluster Randomized, Multi-center, Parallel-group, Rater-blind Study Comparing Treatment With Aripiprazole Once Monthly and Treatment as Usual on Effectiveness in First Episode and Early Phase Illness in Schizophrenia

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 39 sites
  • La Frontera
    Tucson, Arizona
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • San Fernando Mental Health Center
    Granada Hills, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Stanford School of Medicine
    Palo Alto, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Henderson Behavioral Health
    Fort Lauderdale, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Meridian Behavioral Healthcare
    Gainesville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • U. of Florida College of Medicine
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • LifeStream Behavioral Center
    Leesburg, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Suncoast Center
    St. Petersburg, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Apalachee Center, Inc.
    Tallahassee, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Jerome Golden Center for Behavioral Health
    West Palm Beach, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Grady Memorial Hospital
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Augusta University
    Augusta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwestern University Feinberg School of Medicine
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Chestnut Health Systems
    Granite City, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Iowa Psychiatry Research
    Iowa City, Iowa
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Corrigan Mental Health Center
    Fall River, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • U. Mass Medical School
    Worcester, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Michigan
    Ann Arbor, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Early Treatment and Cognitive Health
    East Lansing, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cherry Street Health Services
    Grand Rapids, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • WMU School of Medicine
    Kalamazoo, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Community Mental Health for Central Michigan
    Mount Pleasant, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Muskegon County Community Mental Health
    Muskegon, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Saint Louis University CRU
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • PsychCare Consultants Research
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Creighton University
    Omaha, Nebraska
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Mental Health Center of Greater Manchester
    Manchester, New Hampshire
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Healthy Perspectives
    Nashua, New Hampshire
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • New Bridge Medical Center
    Paramus, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Carolina Behavioral Care
    Durham, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Central Community Health Board of Hamilton Co.
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Counseling Center of Wayne and Holmes Counties
    Wooster, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • PeaceHealth Medical Group
    Eugene, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Carey Counseling Center
    Huntingdon, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Spindletop Center
    Beaumont, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Baylor College of Medicine
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • MHC Community Healthcore
    Longview, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Center for Health Care Services
    San Antonio, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric & Behavioral Solutions
    Salt Lake City, Utah
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Any FDA approved antipsychotic agent, aripiprazole long acting injectable formulation. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 35 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Vanguard Research Group, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2013-001695-38

A 6-WEEK RANDOMIZED, PARALLEL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, FIXED-DOSE, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF LURASIDONE IN ADOLESCENT SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.