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Arrêtée prématurémentNCT02389712
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Rochester, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemars 2015
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 2
- Sponsor
- Mayo Clinic
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02389712
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
16-week Open Randomized Comparative Effectiveness Trial of Lamotrigine vs. Fluoxetine for Bipolar Depression: Pharmacogenomic and Biomarker Predictors of Response
Recrutement et lieux
Étude interrompueRochester
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Mayo Clinic, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont lamotrigine et Fluoxetine.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
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