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TerminéeNCT02417064

Eskétamine à dose fixe et antidépresseur oral pour la dépression résistante au traitement

À propos de ce titre

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Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Birmingham et 89 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 10 août 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
346
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, France, Canada, ...
Âge
De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02417064
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Fixed Doses of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Adult Subjects With Treatment-resistant Depression

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Recrutement et lieux

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  • Rožňava, Slovaquie
  • Svidník, Slovaquie
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine, Placebo, Duloxetine (Oral Antidepressant), Escitalopram (Oral antidepressant), Sertraline (Oral Antidepressant) et Venlafaxine Extended Release (XR) (Oral Antidepressant).

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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