Eskétamine à dose fixe et antidépresseur oral pour la dépression résistante au traitement
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 89 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 346
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02417064
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Fixed Doses of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Adult Subjects With Treatment-resistant Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBirmingham, États-Unis · Little Rock, États-Unis · Garden Grove, États-Unis
87 lieux supplémentaires
- Orange, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- San Marcos, États-Unis
- San Rafael, États-Unis
- Bradenton, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Maywood, États-Unis
- Schaumburg, États-Unis
- Wichita, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Quincy, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Worcester, États-Unis
- Minneapolis, États-Unis
- O'Fallon, États-Unis
- Saint Charles, États-Unis
- Omaha, États-Unis
- New York, États-Unis
- Durham, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Media, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Lincoln, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Woodstock, États-Unis
- Bothell, États-Unis
- Middleton, États-Unis
- Aalst, Belgique
- Bruges, Belgique
- Brussels, Belgique
- Ghent, Belgique
- Hasselt, Belgique
- Heusden-Zolder, Belgique
- Liège, Belgique
- Spa, Belgique
- Yvoir, Belgique
- Belo Horizonte, Brésil
- Curitiba, Brésil
- Fortaleza, Brésil
- Passo Fundo, Brésil
- Porto Alegre, Brésil
- Rio de Janeiro, Brésil
- Santo André, Brésil
- Calgary, Canada
- Vancouver, Canada
- Kingston, Canada
- Ottawa, Canada
- Toronto, Canada
- Montreal, Canada
- Pärnu, Estonie
- Tallinn, Estonie
- Tartu, Estonie
- Besançon, France
- Clermont-Ferrand, France
- Douai, France
- Issy-les-Moulineaux, France
- La Tronche, France
- Lille, France
- Limoges, France
- Montpellier, France
- Nantes, France
- Neuilly-sur-Marne, France
- Nîmes, France
- Paris, France
- Poitiers, France
- Toulon, France
- Tours, France
- Budapest, Hongrie
- Vác, Hongrie
- Guadalajara, Mexique
- León, Mexique
- Mazatlán, Mexique
- Mexico City, Mexique
- Monterrey, Mexique
- San Luis Potosí City, Mexique
- Bratislava, Slovaquie
- Liptovský Mikuláš, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Rožňava, Slovaquie
- Svidník, Slovaquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine, Placebo, Duloxetine (Oral Antidepressant), Escitalopram (Oral antidepressant), Sertraline (Oral Antidepressant) et Venlafaxine Extended Release (XR) (Oral Antidepressant).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
