TerminéeNCT02418585
Eskétamine à dose modulable et antidépresseur oral pour la dépression résistante au traitement
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 47 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 7 août 2015
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 236
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Tchéquie, Allemagne, ...
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02418585
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexible Doses of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Adult Subjects With Treatment-resistant Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBirmingham, États-Unis · Orange, États-Unis · San Rafael, États-Unis
46 lieux supplémentaires
- Maitland, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Klecany, Tchéquie
- Litoměřice, Tchéquie
- Pilsen, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Přerov, Tchéquie
- Berlin, Allemagne
- Cham, Allemagne
- Dresden, Allemagne
- Gelsenkirchen, Allemagne
- Halle, Allemagne
- Leipzig, Allemagne
- Mainz, Allemagne
- Mannheim, Allemagne
- Mittweida, Allemagne
- Pfaffenhofen, Allemagne
- Prien am Chiemsee, Allemagne
- Tübingen, Allemagne
- Bialystok, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Krakow, Pologne
- Mysłowice, Pologne
- Pruszków, Pologne
- Torun, Pologne
- Tuszyn, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Alcorcón, Espagne
- Barcelona, Espagne
- Córdoba, Espagne
- Málaga, Espagne
- Móstoles, Espagne
- Murcia, Espagne
- Palma, Espagne
- Pamplona, Espagne
- Sabadell, Espagne
- Salamanca, Espagne
- Santa Coloma de Gramanet, Espagne
- Vitoria-Gasteiz, Espagne
- Tchéquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine, Placebo, Duloxetine (Oral Antidepressant), Escitalopram (Oral antidepressant), Sertraline (Oral Antidepressant) et Venlafaxine Extended Release (XR) (Oral Antidepressant).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
