TerminéeNCT02418819
Sécurité et concentrations du PF-06412562 dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Arcadia et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : avril 2015
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 103
- Sponsor
- Pfizer
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02418819
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, PARALLEL GROUP, SPONSOR OPEN, PHASE 1B STUDY TO EXAMINE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF PF-06412562 IN PSYCHIATRICALLY STABLE SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA
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Recrutement et lieux
Étude terminéeArcadia · Glendale · Baltimore
2 lieux supplémentaires
- Gaithersburg
- Rockville
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF-06412562 3mg BID, PF-06412562 9mg BID et PF-06412562 45mg BID.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
