TerminéeNCT02422186
Eskétamine et antidépresseur oral pour la dépression résistante au traitement chez les personnes âgées
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament65 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
- Lieux indiqués
- San Diego et 68 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 20 août 2015
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 139
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Royaume-Uni, ...
- Âge
- À partir de 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02422186
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Elderly Subjects With Treatment-resistant Depression
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeSan Diego, États-Unis · New Haven, États-Unis · Miami, États-Unis
66 lieux supplémentaires
- Marietta, États-Unis
- Iowa City, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- New York, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Wichita Falls, États-Unis
- Charlottesville, États-Unis
- Richland, États-Unis
- Aalst, Belgique
- Bruges, Belgique
- Brussels, Belgique
- Hasselt, Belgique
- Heusden-Zolder, Belgique
- Liège, Belgique
- Belo Horizonte, Brésil
- Fortaleza, Brésil
- Rio de Janeiro, Brésil
- Santo André, Brésil
- São José do Rio Preto, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Burgas, Bulgarie
- Kardzhali, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Helsinki, Finlande
- Kuopio, Finlande
- Issy-les-Moulineaux, France
- La Tronche, France
- Nice, France
- Nîmes, France
- Paris, France
- Poitiers, France
- Toulon, France
- Toulouse, France
- Tours, France
- Kaunas, Lituanie
- Šilutė, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Bełchatów, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Torun, Pologne
- Tuszyn, Pologne
- Cape Town, Afrique du Sud
- Garsfontein, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
- Badajoz, Espagne
- Bilbao, Espagne
- Madrid, Espagne
- Ourense, Espagne
- Sant Boi de Llobregat, Espagne
- Torrevieja, Espagne
- Zamora, Espagne
- Gothenburg, Suède
- Halmstad, Suède
- Lund, Suède
- Skövde, Suède
- Solna, Suède
- Stockholm, Suède
- Derbyshire, Royaume-Uni
- Oxford, Royaume-Uni
- Preston, Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine, Placebo, Duloxetine (Oral Antidepressant), Escitalopram (Oral Antidepressant), Sertraline (Oral Antidepressant) et Venlafaxine Extended Release (XR) (New Antidepressant).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
