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TerminéeNCT02450890

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 18 ansTaïwan
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Chiayi City, Taïwan · Taipei, Taïwan et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Placebo utilisé comme comparateur · Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuin 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
114
Sponsor
Orient Pharma Co., Ltd.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Taïwan
Âge
De 6 à 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02450890
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase III, Multi-Center, Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Two-way Cross-over Clinical Study to Evaluate Safety and Efficacy of ORADUR®-Methylphenidate in Children and Adolescents With ADHD

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Chiayi City · Taipei · Taoyuan

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Orient Pharma Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo First, then ORADUR® et ORADUR® First, then Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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