TerminéeNCT00636818
Sécurité de l’atomoxétine chez des adultes asiatiques avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Beijing et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 45
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Chine, Corée du Sud, Taïwan
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00636818
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open Study of Atomoxetine (LY139603) in Adult Subjects With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBeijing, Chine · Changsha, Chine · Guangzhou, Chine
8 lieux supplémentaires
- Busan, Corée du Sud
- Incheon, Corée du Sud
- Jeonju, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Neihu Taipei, Taïwan
- Niao Sung Hsiang, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
