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TerminéeNCT00471354

Atomoxétine et réussite scolaire des enfants avec TDAH

À propos de ce titre

A Study for Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Treated With Atomoxetine

Consulter la source officielle — NCT00471354
Étude de médicament8 à 11 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 8 ans à 11 ans.

Lieux indiqués
Beijing et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeavril 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
228
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Chine, Corée du Sud, Taïwan
Âge
De 8 à 11 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00471354
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluation of Academic Performance in Asian Children Aged 8 to 11 Years With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Treated With Atomoxetine Hydrochloride

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Beijing, Chine · Shanghai, Chine · Pusan, Corée du Sud

5 lieux supplémentaires
  • Seoul, Corée du Sud
  • Neihu Taipei, Taïwan
  • Niao Sung Hsiang, Taïwan
  • Taipei, Taïwan
  • Taoyuan, Taïwan
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 8 ans à 11 ans.

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