TerminéeNCT02476058
Étude interventionnelle sur la dépression
Les chercheurs ont comparé JNJ-42847922, Diphenhydramine et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-42847922, Diphenhydramine et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aalst et 6 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 11 juin 2015
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 48
- Sponsor
- Janssen-Cilag International NV
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Belgique, Allemagne, Pays-Bas
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02476058
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Exploratory Multicenter, Double-Blind, Diphenhydramine- and Placebo-Controlled Safety, Efficacy and Biomarker Study With JNJ-42847922 in Subjects With Major Depressive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAalst, Belgique · Brussels, Belgique · Duffel, Belgique
4 lieux supplémentaires
- Berlin, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Leiden, Pays-Bas
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-42847922, Diphenhydramine et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-42847922, Diphenhydramine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
