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TerminéeNCT02477670

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AVP-786 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AVP-786 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Cerritos, États-Unis · Garden Grove, États-Unis et 15 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 1 septembre 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
145
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02477670
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Sequential Parallel Comparison Design (SPCD) Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of AVP-786 (Deuterated [d6]-Dextromethorphan Hydrobromide [d6-DM]/Quinidine Sulfate [Q]) as an Adjunctive Treatment for Patients With Residual Schizophrenia

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Cerritos · Garden Grove · National City

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AVP-786 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont AVP-786 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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