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TerminéeNCT02481245

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Boston, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 11 janvier 2018
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
7
Sponsor
Massachusetts General Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02481245
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Pan-PPAR Agonist Treatment for Bipolar Depression: A Proof of Concept Study

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Boston

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Bezafibrate.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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