TerminéeNCT02614547
SAGE-547 (brexanolone) pour la dépression post-partum sévère
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SAGE-547 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SAGE-547 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Atlanta et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 15 décembre 2015
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 21
- Sponsor
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02614547
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating The Efficacy, Safety, And Pharmacokinetics Of SAGE-547 Injection In The Treatment Of Adult Female Subjects With Severe Postpartum Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAtlanta · Worcester · Chapel Hill
1 lieux supplémentaires
- Philadelphia
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SAGE-547 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SAGE-547 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
