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TerminéeNCT02731612

Lurasidone contre les difficultés cognitives liées à la bipolarité

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT02731612

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par lurasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.

Étude de médicament19 à 65 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par lurasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 19 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Boston et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 8 mai 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
100
Sponsor
Lakshmi N Yatham
Type de sponsor
Investigateur individuel
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada, Royaume-Uni, ...
Âge
De 19 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02731612
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 6-Week Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy of Lurasidone Adjunctive Therapy in Improving Cognitive Functioning in Euthymic Bipolar Disorder Patients (ELICE-BD)

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Boston, États-Unis · Cleveland, États-Unis · Vancouver, Canada

6 lieux supplémentaires
  • Kitakyushu, Japon
  • Moriguchi-shi, Japon
  • Kita-ku, Japon
  • Kodaira, Japon
  • Aichi, Japon
  • London, Royaume-Uni

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par lurasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Lakshmi N Yatham.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lurasidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 19 ans à 65 ans.

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