Lurasidone contre les difficultés cognitives liées à la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02731612Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par lurasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par lurasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 19 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Boston et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 100
- Sponsor
- Lakshmi N Yatham
- Type de sponsor
- Investigateur individuel
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Royaume-Uni, ...
- Âge
- De 19 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02731612
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 6-Week Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy of Lurasidone Adjunctive Therapy in Improving Cognitive Functioning in Euthymic Bipolar Disorder Patients (ELICE-BD)
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Boston, États-Unis · Cleveland, États-Unis · Vancouver, Canada
6 lieux supplémentaires
- Kitakyushu, Japon
- Moriguchi-shi, Japon
- Kita-ku, Japon
- Kodaira, Japon
- Aichi, Japon
- London, Royaume-Uni
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par lurasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Lakshmi N Yatham.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lurasidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 19 ans à 65 ans.
