TerminéeNCT02783430
Kétamine ajoutée à la milnacipran contre la dépression en soins palliatifs
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02783430Étude de médicament18 ans ou plusFrance
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Lieux indiqués
- Amiens et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 8 septembre 2016
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 42
- Sponsor
- University Hospital, Lille
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- France
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02783430
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluation of the Initial Prescription of Ketamine and Milnacipran Forin Depression in Patients With a Progressive Disease
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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- Valenciennes
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University Hospital, Lille, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont kétamine, Milnacipran et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
