Eskétamine en spray nasal ajoutée aux antidépresseurs chez des adultes japonais ayant une dépression résistante au traitement
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À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Akita et 42 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 202
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutical K.K.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 20 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02918318
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Fixed Doses of Intranasal Esketamine in Japanese Subjects With Treatment Resistant Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAkita · Fukui-shi · Fukuoka
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutical K.K., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, Intranasal esketamine (28 mg), Intranasal esketamine (56 mg) et Intranasal esketamine (84 mg).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
