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TerminéeNCT02918318

Eskétamine en spray nasal ajoutée aux antidépresseurs chez des adultes japonais ayant une dépression résistante au traitement

À propos de ce titre

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Étude de médicament20 à 64 ansJapon
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Akita et 42 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 12 décembre 2016
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
202
Sponsor
Janssen Pharmaceutical K.K.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Japon
Âge
De 20 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02918318
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Fixed Doses of Intranasal Esketamine in Japanese Subjects With Treatment Resistant Depression

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutical K.K., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, Intranasal esketamine (28 mg), Intranasal esketamine (56 mg) et Intranasal esketamine (84 mg).

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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