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TerminéeNCT03055338
Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue MK-8189 Using Risperidone pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 50 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Consulter le registre officiel
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 28 sites
- Woodland International Research Group, LLC ( Site 0001)Little Rock, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Woodland Research Northwest, LLC ( Site 0014)Rogers, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CITRIALS ( Site 0013)Bellflower, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Comprehensive Clinical Development ( Site 0049)Cerritos, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative Neuroscience Network, LLC ( Site 0057)Garden Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Behavioral Research Specialists, LLC ( Site 0006)Glendale, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synergy East ( Site 0003)Lemon Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- NRC Research Institute ( Site 0043)Orange, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CNRI - Los Angeles, LLC ( Site 0026)Pico Rivera, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Artemis Institute for Clinical Research ( Site 0027)San Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Schuster Medical Research Institute ( Site 0032)Sherman Oaks, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative Neuroscience Network, LLC ( Site 0046)Torrance, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Larkin Community Hospital Behavioral Health Services ( Site 0020)Hollywood, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Clinical Research Centers of America, LLC ( Site 0038)Oakland Park, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Aspire Health Partners ( Site 0016)Orlando, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Radiant Research - Atlanta ( Site 0008)Atlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Atlanta Center For Medical Research ( Site 0056)Atlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Alexian Center for Psychiatric Research ( Site 0015)Hoffman Estates, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Lake Charles Clinical Trials, LLC ( Site 0040)Lake Charles, LouisianaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CBH Health, LLC ( Site 0022)Gaithersburg, MarylandStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Precise Research Centers ( Site 0018)Flowood, MississippiStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Psych Care Consultants Research ( Site 0025)St Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- St. Louis Clinical Trials, LLC ( Site 0012)St Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Altea Research Institute ( Site 0017)Las Vegas, NevadaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Radiant Research -CliniLabs ( Site 0037)New York, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Midwest Clinical Research Unit ( Site 0041)Dayton, OhioStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- InSite Clinical Research ( Site 0033)DeSoto, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Pillar Clinical Research, LLC ( Site 0004)Richardson, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si the Efficacy and Safety of MK-8189 Using Risperidone as an Active Control peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir the Efficacy and Safety of MK-8189 Using Risperidone as an Active Control, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de La participation.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 8 mars 2017
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 224
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03055338
- Titre officiel
- A Phase IIa, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of the Efficacy and Safety of MK-8189 Using Risperidone as an Active Control in Subjects Experiencing an Acute Episode of Schizophrenia
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
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Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Elpipodect, Risperidone, Placebo matching MK-8189, Placebo matching risperidone. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 50 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Merck Sharp & Dohme LLC, qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.