TerminéeNCT03227224
JNJ-42847922 en complément d’antidépresseurs chez des adultes ayant une dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 70 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
- Lieux indiqués
- Anaheim et 100 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 16 août 2017
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 287
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, France, Bulgarie, ...
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03227224
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Adaptive Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-42847922 as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult Subjects With Major Depressive Disorder Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAnaheim, États-Unis · Chino, États-Unis · Lemon Grove, États-Unis
81 lieux supplémentaires
- Panorama City, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- San Rafael, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Wildomar, États-Unis
- Gainesville, États-Unis
- Hallandale, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Miami Springs, États-Unis
- North Miami, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Joliet, États-Unis
- New York, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Winston-Salem, États-Unis
- Canton, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Media, États-Unis
- The Woodlands, États-Unis
- Everett, États-Unis
- Burgas, Bulgarie
- Kardzhali, Bulgarie
- Lovech, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Targovishte, Bulgarie
- Tzarev Brod, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Veliko Tarnovo, Bulgarie
- Helsinki, Finlande
- Kuopio, Finlande
- Oulu, Finlande
- Rauma, Finlande
- Clermont-Ferrand, France
- Douai, France
- Nîmes, France
- Paris, France
- Rennes, France
- Bad Homburg, Allemagne
- Chemnitz, Allemagne
- Dresden, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Bunkyō City, Japon
- Fukuoka, Japon
- Ichikawa-shi, Japon
- Kanzaki-gun, Japon
- Kashihara-shi, Japon
- Meguro-ku, Japon
- Nakano, Japon
- Omuta-shi, Japon
- Sagamihara-shi, Japon
- Setagaya-ku, Japon
- Shibuya-ku, Japon
- Shinagawa-ku, Japon
- Shinjuku-ku, Japon
- Toshima-ku, Japon
- Arkhangelsk, Russie
- Moscow, Russie
- Omsk, Russie
- Rostov-on-Don, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Saratov, Russie
- Saratov Region, Russie
- Tomsk, Russie
- Yekaterinburg, Russie
- Ivano-Frankivsk, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kyiv, Ukraine
- Lviv, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Oleksandrivka, Ukraine
- Poltava, Ukraine
- Ternopil, Ukraine
- Vinnytsia, Ukraine
- Russie
Questions sur cette étude
Que comprenait la participation ?
Le protocole prévoyait de prendre le médicament étudié.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et JNJ-42847922.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
