Étude sur pimavanserin pour Dementia-related Psychosis
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Elle évalue pimavanserin pour Dementia-related Psychosis.
SchizophrénieMédicamentDe 50 à 90 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Pimavanserin peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Pimavanserin, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Bulgarie, au Chili et en Tchéquie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 27 septembre 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
392
Sponsor
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, France, Royaume-Uni, ...
Âge
De 50 à 90 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03325556
Titre officiel
A Double-blind, Placebo-controlled, Relapse Prevention Study of Pimavanserin for the Treatment of Hallucinations and Delusions Associated With Dementia-related Psychosis
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT03325556. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Municipal Institution "Odesa Regional Psychiatric Hospital #2", Female Gerontological Department # 5, Male Gerontological Department #1
Oleksandrivka, Odesa Oblast
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Communal Institution "Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital n.a. I. I. Mechnikov"
Dnipro
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Municipal Institution of Health Care "Kharkiv Regional Clinical Psychiatric Hospital #3"
Kharkiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
State Institution "Institute of Neurology, Psychiatry, and Narcology of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine", Department of Clinical, Social, and Paediatric Psychiatry
Kharkiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kherson Regional Psychiatric Hospital
Kherson
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lviv Regional State Clinical Psychiatric Hospital
Lviv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Municipal Institution "Odesa Regional Medical Center of Mental Health", Department #18
Odesa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Poltava Regional Clinical Psychiatric Hospital named after O.F. Maltsev
Poltava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Municipal Institution "Vinnytsya Regional Psychoneurological Hospital n.a. Acad. O.I.Yushchenko", Male Department #14, Female Department #15, Vinnytsya National Medical University n.a. M.I.Pyrogov, Department of Psychiatry, Narcology and Psychotherapeutic
Vinnytsia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Municipal Institution "Zaporizhzhya Regional Clinical Hospital of Zaporizhzhya Regional Council"
Zaporizhzhya
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 4 sites
Royal United Hospital - The Research Institute for the Care of Older People (RICE) Centre
University of Kansas Medical Center Research Institute, Inc.
Kansas City, Kansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alzheimer Disease Center
Quincy, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Research Professionals
Chesterfield, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Millennium Psychiatric Associates, LLC; DBA Millennium Center for Clinical Research
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neurology Center of Las Vegas
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Memory Enhancement Center of America, Inc.
Eatontown, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
BioBehavioral Health
Toms River, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neurological Associates of Albany, PC
Albany, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Manhattan Behavioral Medicine, PLLC
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Richmond Behavioral Associates
Staten Island, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuro-Behavioral Clinical Research, Inc.
North Canton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Thomas Jefferson University
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Abington Neurological Associates Ltd.
Willow Grove, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Tennessee Medical Center
Knoxville, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Virginia Adult Neurology
Charlottesville, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Placebo, Pimavanserin 34 mg, Pimavanserin 20 mg. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 50 à 90 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par ACADIA Pharmaceuticals Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
