TerminéeNCT03434041
Eskétamine par voie nasale ajoutée à un antidépresseur pour une dépression résistante au traitement
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Flexible Doses of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Adult Participants With Treatment-resistant Depression
Consulter la source officielle — NCT03434041Étude de médicament18 à 64 ansChine et États-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
- Lieux indiqués
- Atlanta et 29 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 25 mai 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 252
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Chine
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03434041
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Flexible Doses of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Adult Subjects With Treatment-resistant Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAtlanta, États-Unis · Shreveport, États-Unis · Gaithersburg, États-Unis
19 lieux supplémentaires
- Watertown, États-Unis
- New York, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Beijing, Chine
- Changsha, Chine
- Chengdu, Chine
- Chongqing, Chine
- Guangzhou, Chine
- Hangzhou, Chine
- Huzhou, Chine
- Kunming, Chine
- Nanjing, Chine
- Shijiazhuang, Chine
- Tianjin, Chine
- Ürümqi, Chine
- Wuhan, Chine
- Xi'an, Chine
- Xiamen, Chine
- Zhengzhou, Chine
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine 56 mg, Esketamine 84 mg, Placebo, Duloxetine (Oral Antidepressant), Escitalopram (Oral Antidepressant), Sertraline (Oral Antidepressant) et Venlafaxine Extended Release (XR) (Oral Antidepressant).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
