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TerminéeNCT03557931
Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue sécurité et efficacité de ASP4345 pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 55 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Consulter le registre officiel
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 27 sites
- CNS Research Science, Inc.Cerritos, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative Neuroscience Network, LLCGarden Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synergy EastLemon Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Pacific Research Partners, LLCOakland, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- California Neuropsychopharmacology Clinical Research Institute-LA, LLCPico Rivera, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- California Neuropsychopharmacology Clinical Research Institute, LLC (CNRI-San Diego)San Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Artemis Institute for Clinical ResearchSan Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Sharp Mesa Vista HospitalSan Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative Neuroscience Network, LLCTorrance, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Radiant Research, Inc.Atlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Atlanta Center for Medical ResearchAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Alam Medical Research Inc.Chicago, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Uptown Research InstituteChicago, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Michigan Clinical Research Institute PCAnn Arbor, MichiganStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cherry Street Services, Inc.Grand Rapids, MichiganStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Arch Clinical Trials, LLCSt Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Hassman Research InstituteBerlin, New JerseyStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Albuquerque Neuroscience Inc.Albuquerque, New MexicoStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- SPRI Clinical Trials, LLCBrooklyn, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CNS Research Science, Inc.Jamaica, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- New York State Psychiatric InstituteNew York, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Manhattan Psychiatric Center's 125th Street ClinicNew York, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Finger Lakes Clinical ResearchRochester, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Midwest Clinical Research CenterDayton, OhioStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Community Clinical Research, Inc.Austin, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- InSite Clinical Research, LLCDeSoto, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Pillar Clinical Research, LLCRichardson, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si ASP4345 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir ASP4345, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de La participation.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 13 juillet 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 233
- Sponsor
- Astellas Pharma Global Development, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03557931
- Titre officiel
- A Phase 2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-group Study to Assess the Safety and Efficacy of ASP4345 as Add-on Treatment for Cognitive Impairment in Subjects With Schizophrenia on Stable Doses of Antipsychotic Medication
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Référence de l’étude : NCT03557931. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec ASP4345, placebo, risperidone, quetiapine, olanzapine, ziprasidone, aripiprazole, brexpiprazole, paliperidone, lurasidone. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Astellas Pharma Global Development, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.