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TerminéeNCT03697252

Sécurité et effets de KarXT chez les adultes ayant une schizophrénie

À propos de ce titre

A Study to Assess Safety and Efficacy of KarXT in Adult Patients With Schizophrenia

Consulter la source officielle — NCT03697252
Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Little Rock et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 18 septembre 2018
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
182
Sponsor
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03697252
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2, Randomized, Double-blinded Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of KarXT in Hospitalized Adults With DSM-5 Schizophrenia

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Xanomeline and Trospium Chloride Capsules et Placebo Capsules.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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