TerminéeNCT03751488
LY03010 comparé à INVEGA SUSTENNA dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Garden Grove et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 12 décembre 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 48
- Sponsor
- Luye Pharma Group Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03751488
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Single-Dose, Open-Label, Parallel-Group Study to Determine the Relative Pharmacokinetic Characteristics of LY03010 Versus INVEGA SUSTENNA® in Schizophrenia Patients
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGarden Grove · Berlin
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Luye Pharma Group Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LY03010 et Invega Sustenna 156 MG in 1 ML Prefilled Syringe.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
