TerminéeNCT03893825
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par TV-46000 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament13 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par TV-46000 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 89 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 17 avril 2019
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 336
- Sponsor
- Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Canada, ...
- Âge
- De 13 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03893825
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Effect of Risperidone Extended-Release Injectable Suspension (TV-46000) for Subcutaneous Use as Maintenance Treatment in Adult and Adolescent Patients With Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéePhoenix, États-Unis · Scottsdale, États-Unis · Tucson, États-Unis
79 lieux supplémentaires
- Rogers, États-Unis
- Anaheim, États-Unis
- Bellflower, États-Unis
- Colton, États-Unis
- Costa Mesa, États-Unis
- Culver City, États-Unis
- Glendale, États-Unis
- La Habra, États-Unis
- Lemon Grove, États-Unis
- Long Beach, États-Unis
- Montclair, États-Unis
- Oakland, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Orange, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- San Bernardino, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Coral Gables, États-Unis
- Hialeah, États-Unis
- Homestead, États-Unis
- Lake Mary, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- Miami, États-Unis
- North Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- West Miami, États-Unis
- Decatur, États-Unis
- Marietta, États-Unis
- Norcross, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Lincolnwood, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Monroe, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Glen Burnie, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Berlin, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- New York, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Hickory, États-Unis
- Beachwood, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Garfield Heights, États-Unis
- Media, États-Unis
- Charleston, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Plano, États-Unis
- Richardson, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Burgas, Bulgarie
- Kazanlak, Bulgarie
- Lovech, Bulgarie
- Novi Iskar, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Vratsa, Bulgarie
- Edmonton, Canada
- Calgary, Canada
- Vancouver, Canada
- Chatham, Canada
- Montreal, Canada
- Clermont-Ferrand, France
- Douai, France
- Nice, France
- Toulon, France
- Afula, Israël
- Ashkelon, Israël
- Haifa, Israël
- Hod HaSharon, Israël
- Ramat Gan, Israël
- Tel Aviv, Israël
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par TV-46000 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont TV-46000 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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