Demander à HopeStage de revoir cette étude avec moi
Référence de l’étude : NCT04158687. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
TerminéeNCT04158687
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de CTP-692 en complément du traitement habituel pour la schizophrénie
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue sécurité et efficacité de CTP-692 pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 55 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Consulter le registre officiel
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 26 sites
- Woodland International Research Group, LLCLittle Rock, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Woodland Research Northwest, LLCRogers, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synexus Clinical Research US, Inc.Cerritos, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- ProScience Research GroupCulver City, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative Neuroscience Network, LLCGarden Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synergy San DiegoLemon Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Pacific Research Partners, LLCOakland, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative Neuroscience Network, LLCTorrance, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Innovative Clinical Research, Inc.Lauderhill, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Behavioral Clinical Research, Inc.North Miami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synexus Clinical Research US, Inc.Atlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Atlanta Center for Medical ResearchAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Uptown Research Institute, LLCChicago, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Pillar Clinical Research, LLCLincolnwood, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CBH Health, LLCGaithersburg, MarylandStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Arch Clinical Trials, LLCSt Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Altea Research InstituteLas Vegas, NevadaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Hassman Research InstituteBerlin, New JerseyStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Hassman Research InstituteMarlton, New JerseyStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurobehavioral Research, Inc.Cedarhurst, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synexus Clinical Research US, Inc.Jamaica, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Carolina Clinical Trials, Inc.Charleston, South CarolinaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Donald J. Garcia Jr., MD, PAAustin, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Community Clinical Research, Inc.Austin, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- InSite Clinical Research, LLCDeSoto, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Pillar Clinical Research, LLCRichardson, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si CTP-692 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir CTP-692, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de La participation.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 26 novembre 2019
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 326
- Sponsor
- Concert Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04158687
- Titre officiel
- A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CTP-692 as an Adjunctive Treatment in Adult Patients With Schizophrenia
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Référence de l’étude : NCT04158687. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec CTP-692, Placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Concert Pharmaceuticals, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Trouver une étudeExplorer des études similaires
D’autres études qui peuvent être pertinentes selon la condition, le pays ou le type d’étude.
TerminéeNCT01157351
15 Month étude pour adultes Who Have Been Diagnosed avec schizophrénie et Incarcerated
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne la schizophrénie.
TerminéeNCT01714713
A 26-Week Extension Study of EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) as an Adjunctive Pro-Cognitive Treatment in Schizophrenia Subjects on Chronic Stable Atypical Antipsychotic Therapy
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.
TerminéeEUCTR 2013-001695-38
A 6-WEEK RANDOMIZED, PARALLEL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, FIXED-DOSE, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF LURASIDONE IN ADOLESCENT SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.