TerminéeNCT04315792
Endoxifène chez les personnes ayant une bipolarité de type I : étude de sécurité
À propos de ce titre
Evaluate Efficacy and Safety of Endoxifen in Bipolar I Disorder Patients
Consulter la source officielle — NCT04315792Les chercheurs ont comparé Endoxifen et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Endoxifen et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- MiamiVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 3 août 2020
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 124
- Sponsor
- Jina Pharmaceuticals Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04315792
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Oral, Multiple-dose, Parallel, Randomized Study to Evaluate Efficacy and Safety of Endoxifen in Bipolar I Disorder Patients
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Endoxifen et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Jina Pharmaceuticals Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Endoxifen et Placebo oral tablet.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
