TerminéeNCT04338321
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 74 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
- Lieux indiqués
- Buenos Aires et 170 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 21 août 2020
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 676
- Sponsor
- Janssen-Cilag International NV
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Belgique, Argentine, Autriche, ...
- Âge
- De 18 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04338321
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Open-label, Rater-Blinded, Active-Controlled, International, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexibly Dosed Esketamine Nasal Spray Compared With Quetiapine Extended-Release in Adult and Elderly Participants With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder Who Are Continuing a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor/Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBuenos Aires, Argentine · Córdoba, Argentine · La Plata, Argentine
126 lieux supplémentaires
- Rosario, Argentine
- Graz, Autriche
- Vienna, Autriche
- Alken, Belgique
- Duffel, Belgique
- Henri-Chapelle, Belgique
- Heusden-Zolder, Belgique
- Lede, Belgique
- Liège, Belgique
- Belo Horizonte, Brésil
- Curitiba, Brésil
- Rio de Janeiro, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Kardzhali, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Brno, Tchéquie
- Hradec Kralove-Vekose, Tchéquie
- Pilsen, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Aalborg, Danemark
- Esbjerg N, Danemark
- Helsinki, Finlande
- Kuopio, Finlande
- Aachen, Allemagne
- Alzey, Allemagne
- Berlin, Allemagne
- Bonn, Allemagne
- Chemnitz, Allemagne
- Cottbus, Allemagne
- Dortmund, Allemagne
- Dresden, Allemagne
- Frankfurt am Main, Allemagne
- Freiburg im Breisgau, Allemagne
- Gera, Allemagne
- Göttingen, Allemagne
- Greifswald, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Hanover, Allemagne
- Heidelberg, Allemagne
- Hennigsdorf, Allemagne
- Homburg, Allemagne
- Jena, Allemagne
- Leipzig, Allemagne
- Magdeburg, Allemagne
- Mainz, Allemagne
- Mittweida, Allemagne
- Münster, Allemagne
- Neuruppin, Allemagne
- Nuremberg, Allemagne
- Oberhausen, Allemagne
- Pfaffenhofen, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Stralsund, Allemagne
- Athens, Grèce
- Crete, Grèce
- Heraklion, Grèce
- Ioannina, Grèce
- Pátrai, Grèce
- Thessaloniki, Grèce
- Budapest, Hongrie
- Debrecen, Hongrie
- Gyöngyös, Hongrie
- Győr, Hongrie
- Kalocsa, Hongrie
- Nyíregyháza, Hongrie
- Pécs, Hongrie
- Haifa, Israël
- Hod HaSharon, Israël
- Lod, Israël
- Petah Tikva, Israël
- Ramat Gan, Israël
- Telaviv, Israël
- Almaty, Kazakhstan
- Nur-Sultan, Kazakhstan
- Ust-Kamenogorsk, Kazakhstan
- Ipoh, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Serdang, Malaisie
- Seremban, Malaisie
- Amsterdam, Pays-Bas
- Leiden, Pays-Bas
- Hordaland, Norvège
- Moss, Norvège
- Trondheim, Norvège
- Bialystok, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Katowice, Pologne
- Leszno, Pologne
- Lodz, Pologne
- Lublin, Pologne
- Torun, Pologne
- Braga, Portugal
- Guilhufe - Penafiel, Portugal
- Lisbon, Portugal
- Loures, Portugal
- Cape Town, Afrique du Sud
- Garsfontein, Afrique du Sud
- Gwangju, Corée du Sud
- Iksan, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Gothenburg, Suède
- Halmstad, Suède
- Luleå, Suède
- Lund, Suède
- Skövde, Suède
- Stockholm, Suède
- Changhua, Taïwan
- Hualien City, Taïwan
- Kaohsiung City, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
- Ankara, Turquie
- Bursa, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Izmir, Turquie
- Konya, Turquie
- Samsun, Turquie
- Tekirdağ, Turquie
- Abu Dhabi, Émirats arabes unis
- Tchéquie
- Turquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Esketamine 28 mg, Esketamine 56 mg, Esketamine 84 mg, Quetiapine XR 50 mg, Quetiapine XR 100 mg, Quetiapine XR 150 mg et SSRI/SNRI.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
