TerminéeNCT04451187
Seltorexant ajouté aux antidépresseurs : étude de conduite le lendemain
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament21 à 80 ansBelgique et AllemagneDépression
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 80 ans.
- Lieux indiqués
- Alken et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 16 juillet 2020
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 63
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Belgique, Allemagne
- Âge
- De 21 à 80 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04451187
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicentric, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Positive-Controlled 4-way Crossover Study to Evaluate the Effects of Single and Repeated Administration of Oral Seltorexant as an add-on Medication to an Antidepressant on On-Road Driving Performance in Participants With Major Depressive Disorder
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeAlken, Belgique · Aachen, Allemagne
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Seltorexant Dose 1, Seltorexant Dose 2, Placebo et Zopiclone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 80 ans.
